Преднизолон 0,5%, 10 гр, мазь
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Преднизолон 0,5%, 10 гр, мазь

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
4602884002802
Елі
Россия
Өндіруші
Биосинтез ОАО
  • Сипаттама

Сипаттама

Дәрілік затты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық

ПРЕДНИЗОЛОН

Саудалық атауы

Преднизолон

Халықаралық патенттелмеген атауы

Преднизолон

Дәрілік түрі

Сыртқа қолдануға арналған 0,5% жақпамай

Құрамы

100 г жақпамайдың құрамында

белсенді зат - преднизолон 0,50 г;

қосымша заттар - глицерол (дистилденген глицерин), вазелин, стеарин қышқылы, эмульгатор №1, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), тазартылған су.

Сипаттамасы

Ақ түсті жақпамай.

Фармакотерапиялық тобы

Тері ауруларын емдеуге арналған препараттар. Глюкокортикостероидтар. Тері ауруларын жергілікті емдеуге арналған глюкокортикостероидтар. Белсенділігі әлсіз глюкокортикостероидтар. Преднизолон.

АТХ коды D07AA03

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Преднизолонның сіңірілуі жергілікті қолданған кезде жүзеге асады және белсендізаты қан ағымына түседі. Плазмада 90% преднизолон байланысқан күйде (транскортинмен және альбуминмен) болады. Көбінесе бауырда тотығу арқылы биоөзгеріске ұшырайды; тотыққан түрлері глюкуронданады немесе сульфаттанады.

Метаболиттер түрінде бүйрекпен және өтпен, ішінара өзгеріссіз күйде шығарылады.

Плаценталық бөгет арқылы өтеді және аздаған мөлшерлерде емшек сүтінен табылады.

Фармакодинамикасы

Преднизолон қабынуға қарсы, аллергияға қарсы, қышынуға қарсы және антиэкссудаттық әсер көрсетеді.

Қабыну медиаторларының (гистамин, кинин, лизосомалық ферменттер) түзілуін, босап шығуын және белсенділігін азайтады. Жасушалардың қабынған жерге көшуін бәсеңдетеді; қабыну ошағындағы тамырлардың вазодилатациясын және жоғары өткізгіштігін азайтады.

Вазоконстрикторлық әсерінің арқасында экссудацияны азайтады.

Қолданылуы

Шығу тегі микробтық емес терінің қабыну және аллергиялық ауруларын кешенді емдеуде:

- есекжем

- атопиялық дерматит

- қарапайым созылмалы теміреткі (шектеулі нейродермит)

- экзема
- себореялық дерматит
- дискоидты қызыл жегі
- қарапайым және аллергиялықдерматит
- токсидермия
- эритродермия
- псориаз
- алопеция
- эпикондилит, тендовагинит, бурсит, иық-жауырын периартриті
- келоидты тыртықтар
- ишиалгия
- Дюпюитрен контрактурасы

Қолдану тәсілі және дозалары

Сыртқа. Жақпамайды терінің зақымданған жерлеріне тәулігіне 1-3 рет жұқалап жағады. Емдеу курсының ұзақтығы аурудың сипаты мен ем тиімділігіне байланысты, әдетте 6-14 күн құрайды.

Тиімділігін күшейту үшін шектеулі ошақтарда окклюзиялық таңғыштар пайдалануға болады.

Жақпамайды 1 жастан бастап және одан үлкен балаларда қолданған кезде емдеудің жалпы ұзақтығын шектеп, стероидтың сіңу резорбциясын күшейтетін шараларды (қыздырғыш, бекіткіш және окклюзиялық таңғыштар) жасамаған жөн.

Жағымсыз әсерлері

- гиперемия (әсіресе, жеке көтере алмаушылығы бар науқастарда)

- препарат жағылған жер аумағындағы ісіну, қышыну

- ұзақ уақыт қолданған кезде терінің салдарлы инфекциялық зақымдануларының, ондағы атрофиялық өзгерістердің, гипертрихоздың дамуы мүмкін

- жақпамайды ұзақ уақыт, әсіресе, аумақты зақымданған жерлерде преднизолонның сіңірілу әсерінің көрінісі ретінде гиперкортицизм дамуы мүмкін. Бұл жағдайларда препарат тоқтатылады.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- аса жоғары сезімталдық

- терінің жарақатты, ойық жаралы, бактериялық, вирустық, зеңдік зақымданулары

- туберкулез

- мерез

- тері ісіктері

- кәдімгі безеулер, қызғылт безеулер (аурудың өршуі мүмкін)

- жүктілік, лактация кезеңі

- 1 жасқа дейінгі балаларға

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Преднизолон антикоагулянттардың ұюға қарсы әсерін күшейтеді. Салицилаттар қабылдау аясында қан кетулер ықтималдығын арттырады. Диуретиктермен бір мезгілде қабылдағанда электролиттік алмасудың бұзылу мүмкіндігін жоғарылатады. Жүрек гликозидтерімен уыттану қаупін күшейтеді. Диабетке қарсы препараттардың гипогликемиялық әсерін азайтады және рифампициннің бактерияға қарсы белсенділігін төмендетеді. Антацидті препараттармен үйлестіру ұсынылмайды.

Айрықша нұсқаулар

Препаратты қолдану ұзақтығы 14 күннен аспауы тиіс.

Балаларда бет аумағында және окклюзиялық таңғыштардың астынан қолданған жағдайларда емдеу курсының ұзақтығын қысқарту қажет.

Балалар жасында бүйрек үсті безінің қыртысы қызметінің бәсеңдеуі жылдам дамуы мүмкін. Бұған қоса, өсу гормонының аз бөлініп шығуы байқалады. Препаратты ұзақ уақыт бойы қолданғанда дене салмағын, бой өсуін, плазмадағы кортизол деңгейін қадағалау қажет.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратпен емделу кезеңінде автокөлік басқарғанда және жоғары зейінділікті және психомоторлық реакциялар шапшаңдығы талап етілетін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысқанда сақ болу керек.

Артық дозалануы

Симптомдары: препарат үлкен дозаларда ұзақ уақыт қолданылғанда гиперкортицизм симптомдарының білінуі мүмкін.

Емі: препаратты біртіндеп тоқтату, симптоматикалық емдеу.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 г препараттан алюминий сықпаларға салады.

Әр сықпа медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«Биосинтез» ЖАҚ, Ресей

440033, Пенза қ., Дружба к-сі, 4, тел./факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Тіркеу куәлігі ұстаушысы

«Биосинтез» ЖАҚ, Ресей, Пенза қ.

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, заңды мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)

Қазақстан Республикасындағы «Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед компаниясының» өкілдігі

050008, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Манас к-сі, 32 «А», «SAT» Бизнес Орталығы, 6 қабат, 602 кеңсе, тел. +7 (701) 991-19-56, 8-800-080-52-02,

e-mail: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com